Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ 01

Пациентов: 18
РКИ № 837 от 30 марта 2012 г.
Препарат: Пидогрел (Клопидогрел)
Разработчик: Лаборатории Медис
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 марта 2012 г.
Окончание: 30 марта 2013 г.
Страна: Тунис
CRO: Лаборатории Медис, Дорога Туниса Км 7, почтовый ящик 206, Набуль, Тунис
Протокол № № 01

Изучение биоэквивалентности препаратов – Пидогрел, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг и Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг

подробнее
Завершено

№ МТ/Б6910

Пациентов: 18
РКИ № 836 от 30 марта 2012 г.
Препарат: (Карведилол, Карведилол)
Разработчик: ОАО «Марбиофарм»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 марта 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~
Протокол № № МТ/Б6910

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Карведилол и Дилатренд

подробнее
Пациентов: 24
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 840 от 30 марта 2012 г.
Препарат: Лизиноприл
Разработчик: ООО «Производство Медикаментов»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 30 марта 2012 г.
Окончание: 3 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № Протокол № 06062011-LIZ-002

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 10 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Ирумед® таблетки 10 мг («БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия).

подробнее
Завершено

№ КИ-23/11

Пациентов: 32
РКИ № 834 от 30 марта 2012 г.
Препарат: (генериумаб, Апагин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 30 марта 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~
Протокол № № КИ-23/11

Изучение безопасности и фармакокинетики препарата Апагин у пациентов в с солидными опухолями в предполагаемом терапевтическом диапазоне доз при однократном и многократном введении с повышением дозы.

подробнее
Завершено

№ MMH-ER-006

Пациентов: 342
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Safety and Efficacy of Ergoferon in Liquid Dosage Form in Treatment of Acute Upper Respiratory Tract Infections in Adults
РКИ № 835 от 30 марта 2012 г.
Препарат: Эргоферон
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-ER-006

• Оценить безопасность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов. • Оценить клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов.

подробнее
Завершено

№L00070 IN 309 F0

Пациентов: 150
РКИ № 842 от 30 марта 2012 г.
Препарат: Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®)
Разработчик: «Пьер Фабр Медикаман», Франция
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № №L00070 IN 309 F0

Сравнить общую выживаемость (OS) при применении винфлунина, вводимого внутривенно, в комбинации с метотрексатом в сравнении с монотерапией метотрексатом у пациентов с неизлечимым / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (SCCHN), у которых ранее проведенная химиотерапия препаратами платины оказалась неудачной.

подробнее
Завершено

№I2R-MC-BIAM

Пациентов: 62
РКИ № 831 от 29 марта 2012 г.
Препарат: LY2605541
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 марта 2012 г.
Окончание: 31 октября 2013 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I2R-MC-BIAM

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием/Главная цель состоит в демонстрации того, что контроль гликемии, оцениваемый по изменению гемоглобина A1c (HbA1c) через 26 недель по сравнению с исходным показателем, при лечении препаратом LY2605541 не уступает таковому при лечении инсулином гларгин, если каждый из них используется в комбинации с препрандиальным инсулином лизпро с метформином или без него у пациентов с СД2, которые не могут достичь адекватного контроля гликемии на фоне хотя бы 1 ежедневной инъекции инсулина с ПССП или без ПССП. Порог для доказательства отсутствия превосходства – 0.4%.

подробнее
Завершено

№I2R-MC-BIAN

Пациентов: 40
РКИ № 830 от 29 марта 2012 г.
Препарат: LY2605541
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 марта 2012 г.
Окончание: 11 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I2R-MC-BIAN

Исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)

подробнее
Завершено

№ 06062011-AML-002

Пациентов: 24
РКИ № 827 от 29 марта 2012 г.
Препарат: Амлодипин
Разработчик: ООО «Производство Медикаментов»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 29 марта 2012 г.
Окончание: 3 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 06062011-AML-002

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Амлодипин таблетки 10 мг производства ООО «Производство Медикаментов», Россия, и Норваск® таблетки 10 мг производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия.

подробнее
Завершено

№ CCD-1107-PR-0067

Пациентов: 125
ClinicalTrials.gov Phase II Study to Evaluate the Cardiac Safety of 2 Doses of CHF5993 Both Combined With CHF1535 BID Versus CHF1535 BID in Patients With Moderate to Severe COPD
РКИ № 832 от 29 марта 2012 г.
Препарат: CHF5259.02 (гликопирролата бромид)
Разработчик: Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 29 марта 2012 г.
Окончание: 28 февраля 2013 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия
Протокол № № CCD-1107-PR-0067

Оценка кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида в комбинации с Фостер® у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

подробнее