РКИ № | 837 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Пидогрел (Клопидогрел) |
Разработчик: | Лаборатории Медис |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 марта 2013 г. |
Страна: | Тунис |
CRO: | Лаборатории Медис, Дорога Туниса Км 7, почтовый ящик 206, Набуль, Тунис |
Протокол № | № 01 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Пидогрел, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг и Плавикс® таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг
подробнееРКИ № | 836 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | (Карведилол, Карведилол) |
Разработчик: | ОАО «Марбиофарм» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК"", 127238, Москва, Линейный пр-д, д. 8, пом. 1, эт. 1, комн. 1-7, ~ |
Протокол № | № МТ/Б6910 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Карведилол и Дилатренд
подробнееРКИ № | 840 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Лизиноприл |
Разработчик: | ООО «Производство Медикаментов» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Ia |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 3 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № Протокол № 06062011-LIZ-002 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 10 мг (ООО «Производство Медикаментов», Россия) и Ирумед® таблетки 10 мг («БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия).
подробнееРКИ № | 834 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | (генериумаб, Апагин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум") |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~ |
Протокол № | № КИ-23/11 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата Апагин у пациентов в с солидными опухолями в предполагаемом терапевтическом диапазоне доз при однократном и многократном введении с повышением дозы.
подробнееРКИ № | 835 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-ER-006 |
• Оценить безопасность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов. • Оценить клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов.
подробнееРКИ № | 842 от 30 марта 2012 г. |
Препарат: | Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®) |
Разработчик: | «Пьер Фабр Медикаман», Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | №L00070 IN 309 F0 |
Сравнить общую выживаемость (OS) при применении винфлунина, вводимого внутривенно, в комбинации с метотрексатом в сравнении с монотерапией метотрексатом у пациентов с неизлечимым / метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (SCCHN), у которых ранее проведенная химиотерапия препаратами платины оказалась неудачной.
подробнееРКИ № | 831 от 29 марта 2012 г. |
Препарат: | LY2605541 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 октября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I2R-MC-BIAM |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием/Главная цель состоит в демонстрации того, что контроль гликемии, оцениваемый по изменению гемоглобина A1c (HbA1c) через 26 недель по сравнению с исходным показателем, при лечении препаратом LY2605541 не уступает таковому при лечении инсулином гларгин, если каждый из них используется в комбинации с препрандиальным инсулином лизпро с метформином или без него у пациентов с СД2, которые не могут достичь адекватного контроля гликемии на фоне хотя бы 1 ежедневной инъекции инсулина с ПССП или без ПССП. Порог для доказательства отсутствия превосходства – 0.4%.
подробнееРКИ № | 830 от 29 марта 2012 г. |
Препарат: | LY2605541 |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 марта 2012 г. |
Окончание: | 11 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I2R-MC-BIAN |
Исследование сравнения препарата LY2605541 с инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в комбинации с прандиальным инсулином лизпро (IMAGINE 1)
подробнееРКИ № | 827 от 29 марта 2012 г. |
Препарат: | Амлодипин |
Разработчик: | ООО «Производство Медикаментов» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Ia |
Начало: | 29 марта 2012 г. |
Окончание: | 3 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 06062011-AML-002 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – Амлодипин таблетки 10 мг производства ООО «Производство Медикаментов», Россия, и Норваск® таблетки 10 мг производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия.
подробнееРКИ № | 832 от 29 марта 2012 г. |
Препарат: | CHF5259.02 (гликопирролата бромид) |
Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 марта 2012 г. |
Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | № CCD-1107-PR-0067 |
Оценка кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида в комбинации с Фостер® у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести
подробнее