Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MK-7684A-002 №MK-7684A-002

MK-7684A-002 "Многоцентровое рандомизированное исследование II фазы с целью сравнения эффективности и безопасности препарата MK-7684A либо комбинации препарата MK-7684A и доцетаксела с монотерапией доцетакселом в лечении пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых произошло прогрессирование заболевания после проведения двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии

Пациентов: 60
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 174 от 31 марта 2021 г.
Препарат: МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 31 марта 2021 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7684A-002 №MK-7684A-002

Оценка эффективности и безопасности препарата MK-7684A либо комбинации препарата MK-7684A и доцетаксела в сравнении с монотерапией доцетакселом в лечении пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

MK-7684A-003 MK-7684A-003 №MK-7684A-003

MK-7684A-003 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы комбинации препарата MK-7684 с пембролизумабом в единой лекарственной форме (MK-7684A) по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии лечения пациентов с PD-L1 позитивным (TPS ≥1%) метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 150
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 171 от 31 марта 2021 г.
Препарат: МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2021 г.
Окончание: 29 апреля 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7684A-003 MK-7684A-003 №MK-7684A-003

Оценка применения комбинации препарата MK-7684 с пембролизумабом в единой лекарственной форме по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве первой линии лечения пациентов с PD-L1 позитивным (метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Прекращено

CLI-05993AA3-06 № CLI-05993AA3-06

52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Пациентов: 218
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study Comparing Efficacy, Safety and Tolerability of the Fixed Dose Triple Combination CHF 5993 With the Fixed Dose Dual Combination CHF 1535 in Subjects With COPD
РКИ № 169 от 30 марта 2021 г.
Препарат: CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид); CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер)
Разработчик: Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 мая 2021 г.
Окончание: 1 сентября 2023 г.
Страна: Италия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № CLI-05993AA3-06 № CLI-05993AA3-06

Оценка эффективности, безопасности и переносимости CHF 5993 в сравнении с CHF 1535 у пациентов с ХОБЛ

подробнее
Завершено

№ I8F-MC-GPHL

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела (SURMOUNT 2)

Пациентов: 80
Организаций: 4
Исследователей: 5
РКИ № 168 от 30 марта 2021 г.
Препарат: Тирзепатид (LY3298176)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 марта 2021 г.
Окончание: 23 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I8F-MC-GPHL

Оценка эффективности и безопасности применения Тирзепатида у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела

подробнее
Завершено

ESDYC001

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование в трех параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол / дидрогестерон (Фемостон® 1 или Фемостон® 2, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), комбинированной терапии дидрогестерон (Дюфастон®, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) плюс эстрадиол (Дивигель, гель трансдермальный, 0,1%, Орион Корпорейшн, Финляндия) и монотерапии цимицифуги кистевидной корневищ экстрактом сухим (Климадинон®, Бионорика СЕ, Германия) у женщин в перименопаузе

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Fixed-dose Combination of Estradiol / Dydrogesterone in Perimenopausal Women
РКИ № 165 от 29 марта 2021 г.
Препарат: Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол); Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол)
Разработчик: Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 29 марта 2021 г.
Окончание: 31 мая 2024 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен ресеч», 197198, г Санкт-Петербург, г 197198, г. Санкт-Петербург, ул. Красного Курсанта, д.25, лит. Н, этаж 4, пом. 5Н, оф. 419, ул Красного Курсанта, дом 25, пом. 5Н, оф. 419, Россия
Протокол № ESDYC001

Оценка эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол/дидрогестерон, комбинированной терапии дидрогестерон плюс эстрадиол и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим у женщин в перименопаузе

подробнее
Завершено

№ 05-ФТ-2021

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата «Фтортиазинон», таблетка 300 мг (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) при суточном и курсовом применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 166 от 29 марта 2021 г.
Препарат: Фтортиазинон
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 29 марта 2021 г.
Окончание: 31 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № № 05-ФТ-2021

Оценка безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№№BE-17032020-NimTch

BE-17032020-NimTch "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД таблетки 100 мг (АО "Татхимфармпрепараты", Россия) и АУЛИН® (AULIN®) таблетки 100 мг (Angelini Pharma Českа́ republika s.r.o., Чешская Республика) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 167 от 29 марта 2021 г.
Препарат: Нимесулид
Разработчик: АО "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Татхимфармпрепараты", 000000, Респ Татарстан, г 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия
Протокол № №№BE-17032020-NimTch

Оценка биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД и АУЛИН® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ SP-4

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Глюкозамин + Хондроитина сульфат» капсулы (глюкозамина гидрохлорид 500 мг + хондроитина сульфат 400 мг (ООО «Гротекс», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 113
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 164 от 26 марта 2021 г.
Препарат: Артогистан (Глюкозамин + Хондроитина сульфат)
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 марта 2021 г.
Окончание: 31 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № № SP-4

Оценка эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Проводится

MO42541 MO42541 MO42541 MO42541 MO42541 № MO42541

Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее получили лечение атезолизумабом в комбинации с бевацизумабом

Пациентов: 30
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab With Lenvatinib or Sorafenib Versus Lenvatinib or Sorafenib Alone in Hepatocellular Carcinoma Previously Treated With Atezolizumab and Bevacizumab
РКИ № 162 от 25 марта 2021 г.
Препарат: Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № MO42541 MO42541 MO42541 MO42541 MO42541 № MO42541

Оценка применения атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

подробнее
Завершено

№ 20-91/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Амлодипин+Периндоприл (10 мг + 10 мг, таблетки, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Престанс® (амлодипин+периндоприл, 10 мг + 10 мг, таблетки, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 159 от 25 марта 2021 г.
Препарат: Амлодипин + Периндоприл
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2021 г.
Окончание: 23 ноября 2022 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № № 20-91/R

Оценка биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл и Престанс® у здоровых добровольцев мужского пола

подробнее