Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BE-0501-Vilda Ver

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин таблетки 50 мг (АО "ВЕРТЕКС", Россия) и Галвус® таблетки 50 мг ("Новартис Фарма АГ", Швейцария) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 120 от 2 марта 2021 г.
Препарат: Вилдаглиптин
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 марта 2021 г.
Окончание: 2 февраля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № BE-0501-Vilda Ver

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин и Галвус у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Прекращено

№ BE-0501А-VildaVer

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин капсулы, 50 мг (АО «ВЕРТЕКС», Россия) и Галвус® таблетки, 50 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 46
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 121 от 2 марта 2021 г.
Препарат: Вилдаглиптин
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 марта 2021 г.
Окончание: 2 февраля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № № BE-0501А-VildaVer

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин и Галвус у здоровых добровольцев натощак

подробнее
Проводится

21140 № 21140

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

Пациентов: 200
Организаций: 21
Исследователей: 21
ClinicalTrials.gov Darolutamide in Addition to ADT Versus ADT in Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer
РКИ № 113 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201)
Разработчик: Bayer Consumer Care AG
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № 21140 № 21140

Изучение применения препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы

подробнее
Проводится

BO42843 BO42843 BO42843 №BO42843

BO42843"" BO42843 "Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы атезолизумаба (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска с положительным статусом свободно циркулирующей ДНК (сцДНК+) после цистэктомии

Пациентов: 43
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab Versus Placebo as Adjuvant Therapy in Patients With High-Risk Muscle-Invasive Bladder Cancer Who Are ctDNA Positive Following Cystectomy
РКИ № 110 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 31 января 2026 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № BO42843 BO42843 BO42843 №BO42843

Изучение применения атезолизумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска после цистэктомии

подробнее
Прекращено

№ COV-01-005

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

Пациентов: 231
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 115 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Зилукоплан (RA101495)
Разработчик: ЮСБ Биофарма СРЛ, Бельгия с участием Амджен Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 1 ноября 2021 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № COV-01-005

Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

подробнее
Завершено

D4194C00009 № D4194C00009

Фаза II. Международное многоцентровое открытое исследование применения Дурвалумаба после лучевой терапии у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-ей стадии, не подходящих для лечения химиотерапией (ДУАРТ)

Пациентов: 30
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Study of Durvalumab Following Radiation Therapy in Patients With Stage 3 Unresectable NSCLC Ineligible for Chemotherapy
РКИ № 114 от 1 марта 2021 г.
Препарат: MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 30 мая 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № D4194C00009 № D4194C00009

Изучение применения Дурвалумаба после лучевой терапии у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-ей стадии, не подходящих для лечения химиотерапией

подробнее
Завершено

№ DUTAM-2020

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид+Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Дуодарт, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 55
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 112 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Дутастерид + Тамсулозин
Разработчик: АО «Фармасинтез»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 1 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № DUTAM-2020

Оценка биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин и Дуодарт у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

подробнее
Завершено

№ KAB-082020

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берголак (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (АО «ВЕРОФАРМ», Россия) и Достинекс® (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 119 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Берголак (Каберголин)
Разработчик: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 15 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 115088, г Москва, г Москва, проезд 2-й Южнопортовый, дом 18, строение 9, этаж 2, Россия
Протокол № № KAB-082020

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берголак и Достинекс с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MMH-407-003

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет

Пациентов: 474
Организаций: 28
Исследователей: 29
ClinicalTrials.gov Clinical Study of Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of ARVI in Children 12-18 Years Old
РКИ № 116 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-407-003

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет

подробнее
Проводится

MOR208C310 MOR208C310 MOR208C310

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые ранее не проходили лечения по этому показанию и входят в группу высокого промежуточного или высокого риска [frontMIND

Пациентов: 48
Организаций: 15
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Tafasitamab + Lenalidomide + R-CHOP Versus R-CHOP in Newly Diagnosed High-intermediate and High Risk DLBCL Patients
РКИ № 111 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Тафаситамаб (MOR00208)
Разработчик: «Инсайт Корпорэйшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № MOR208C310 MOR208C310 MOR208C310

Оценка эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой

подробнее