| РКИ № | 59 от 2 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № LVFLX-05/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин и Таваник у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 60 от 2 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Сиалор Кидс (Сиалор, Серебра протеинат) |
| Разработчик: | ОА "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № SIAL-III-06/2020 |
Оценка сравнительной эффективности и безопасности препаратов Сиалор и Аква Марис при интраназальном применении у детей с 6 месяцев с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки
подробнее| РКИ № | 58 от 2 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Осельтамивир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № TAMIFLU-06/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 56 от 1 февраля 2021 г. |
| Препарат: | RO7122290 (, FAP-4-1BBL) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №BP40087 |
Оценка безопасности, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата RO7122290 у пациентов с распространенными и/или метастатическими солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 57 от 1 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Фторклозапин (VLT-015) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Валентек" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 15 мая 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия |
| Протокол № | №KI- VLT -001 |
Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015 у пациентов с шизофренией
подробнее| РКИ № | 55 от 1 февраля 2021 г. |
| Препарат: | MarzAA (Марзэптаког альфа (активированный), рекомбинантный фактор свертывания VIIa, CB813d) |
| Разработчик: | «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №MAA-202 |
Оценка безопасности и эффективности марзэптакога альфа (активированного) при лечении эпизодических кровотечений у пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови
подробнее| РКИ № | 50 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Хемофарм А.Д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 14 сентября 2021 г. |
| Страна: | Сербия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | №01/20/РКИ |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 53 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 октября 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО "Алмедис", 119334, г Москва, г Москва, проезд 5-й Донской , дом 15, эт/пом/ком 2/II/27А, Россия |
| Протокол № | № 0414107 |
Оценка биоэквивалентности препарата Ибупрофен в сравнении с препаратом Нурофен у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | CKD-506 |
| Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнее| РКИ № | 54 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | AZD7442 (AZD8895 + AZD1061) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D8851C00001 №D8851C00001 |
Оценка безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов
подробнее