Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

EFC16819 EFC16819 № EFC16819

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of SAR440340/REGN3500/Itepekimab in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
РКИ № 49 от 29 января 2021 г.
Препарат: Итепекимаб (SAR440340/REGN3500)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2024 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC16819 EFC16819 № EFC16819

Оценка эффективности, безопасности и переносимости итепекимаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.

подробнее
Прекращено

MK-8189-008 №MK-8189-008

MK-8189-008 ""Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое и с активным контролем, исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении

Пациентов: 200
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 47 от 29 января 2021 г.
Препарат: МК-8189 (МК-8189, МК-8189)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-8189-008 №MK-8189-008

Оценка эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении

подробнее
Проводится

NN9931-4553

Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

Пациентов: 300
Организаций: 17
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Research Study on Whether Semaglutide Works in People With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)
РКИ № 48 от 29 января 2021 г.
Препарат: Семаглутид (NN9931)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 15 февраля 2021 г.
Окончание: 12 декабря 2027 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN9931-4553

Оценка эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

подробнее
Прекращено

№ VP-VYV-683-3201

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа

Пациентов: 57
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 52 от 29 января 2021 г.
Препарат: Илоперидон
Разработчик: Ванда Фармасьютикалс Инк.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия
Протокол № № VP-VYV-683-3201

Оценка эффективности и безопасности илоперидона для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа

подробнее
Завершено

EFC16723 №EFC16723

EFC16723 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП)

Пациентов: 70
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Dupilumab in CRSsNP
РКИ № 43 от 28 января 2021 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC16723 №EFC16723

Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов

подробнее
Завершено

№ ETRXB-2020-CPI-FRMT

Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: Фросст Иберика С.А., Испания; держатель РУ: Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Two Formulations of Etoricoxib Tablets 120 mg in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions
РКИ № 45 от 28 января 2021 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: ООО "Фармтехнология"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 5 февраля 2022 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № ETRXB-2020-CPI-FRMT

Оценка биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ NN8022-4392

Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov SCALE KIDS: Research Study to Look at How Well a New Medicine is at Lowering Weight in Children With Obesity
РКИ № 44 от 28 января 2021 г.
Препарат: Лираглутид (NN8022)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 30 июля 2024 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № № NN8022-4392

Оценка эффективности и безопасности лираглутида в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением

подробнее
Завершено

№RND041700/2

RND041700/2 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 46 от 28 января 2021 г.
Препарат: Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 15 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № №RND041700/2

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н и Атаканд при приеме натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Прекращено

19-BI-1808-01 №19-BI-1808-01

19-BI-1808-01 "Открытое, многоцентровое клиническое исследование фазы 1/2a, впервые проводимое с участием человека у последовательных когорт, с повышением дозы исследуемого препарата BI-1808, моноклонального антитела к рецептору фактора некроза опухоли 2 (РФНО2), как монотерапии, так и в комбинации с Пембролизумабом, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями

Пациентов: 35
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov BI-1808 As a Single Agent and with Pembrolizumab (KEYTRUDA® ) in Treatment of Advanced Malignancies(Keynote-D20)
РКИ № 41 от 27 января 2021 г.
Препарат: BI-1808
Разработчик: БиоИнвент Интернэшнл АБ
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 27 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № 19-BI-1808-01 №19-BI-1808-01

Оценка препарата BI-1808 как монотерапии, так и в комбинации с Пембролизумабом, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями

подробнее
Завершено

ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020

ХС221-03-03-2020 "«Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения

Пациентов: 304
Организаций: 18
Исследователей: 19
РКИ № 42 от 27 января 2021 г.
Препарат: XC221
Разработчик: ООО "РСВ Терапевтикс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2021 г.
Окончание: 10 июля 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № ХС221-03-03-2020 №ХС221-03-03-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения

подробнее