| РКИ № | 30 от 22 января 2021 г. |
| Препарат: | Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3) |
| Разработчик: | Асцелиа Фарма АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | №ASC-Man-P016 |
Оценка безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек
подробнее| РКИ № | 31 от 22 января 2021 г. |
| Препарат: | Дименгидринат |
| Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 января 2021 г. |
| Окончание: | 10 октября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | №DMH-10-20 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дименгидринат и Гравол
подробнее| РКИ № | 27 от 21 января 2021 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M19-388 №M19-388 |
Изучение Венетоклакса у пациентов, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании Венетоклакса
подробнее| РКИ № | 29 от 21 января 2021 г. |
| Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 января 2021 г. |
| Окончание: | 23 ноября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
| Протокол № | № APH-LPV/RIT- 08/2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 25 от 21 января 2021 г. |
| Препарат: | GSK3228836 |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 10 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
| Протокол № | №209348 |
Оценка эффективности и безопасности последовательного лечения GSK3228836 с последующим применением пегилированного интерферона альфа 2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В
подробнее| РКИ № | 26 от 21 января 2021 г. |
| Препарат: | Октреотид (ОКТРЕОТИД-ДЕПО) |
| Разработчик: | АО «Фарм-Синтез» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 января 2021 г. |
| Окончание: | 4 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", ул. Угрешская, д.2, стр. 31Москва, Россия, 115088, Россия |
| Протокол № | № RDPh_20_31 |
Оценка биодоступности и безопасности препаратов Октреотид-депо и Сандостатин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 28 от 21 января 2021 г. |
| Препарат: | Ралтегравир |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 января 2021 г. |
| Окончание: | 5 октября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА"), 308519, область Белгородская, поселок городского типа Северный, улица Березовая, дом 1/21, ~ |
| Протокол № | № № APH- RAL- 06/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир и Исентресс с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 22 от 20 января 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № RVX002 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан в сравнении с препаратом Ксарелто у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 21 от 20 января 2021 г. |
| Препарат: | Трастузумаб |
| Разработчик: | ООО "Мабскейл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл", 445043, обл Самарская, г Тольятти, ш 4-Е (ОЭЗ ППТ ТЕР.), ЗДАНИЕ 5А, Россия |
| Протокол № | TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 TRA-2/23012020 № TRA-2/23012020 |
Оценка эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб и Герцептин в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 23 от 20 января 2021 г. |
| Препарат: | ТРИАВИР (Интерферон α2b рекомбинантный + Интерферон ɣ рекомбинантный + лопинавир) |
| Разработчик: | ООО "ЛИНА М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № 01 ТРИАВИР |
Изучение переносимости и безопасности препарата ТРИАВИР у здоровых добровольцев
подробнее