Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№20-90/R

20-90/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл (2,5 мг + 10 мг, таблетки, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте, (индапамид + периндоприл, 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак

Пациентов: 110
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 724 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Индапамид + Периндоприл
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 14 сентября 2022 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № №20-90/R

Оценка биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте у здоровых добровольцев мужского пола натощак

подробнее
Завершено

TAF-092020 №TAF-092020

TAF-092020 "Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

Пациентов: 200
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 725 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Тафалгин
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № TAF-092020 №TAF-092020

Оценка эффективности и безопасности препарата Тафалгин у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

подробнее
Прекращено

№MIT-Co001-C101

MIT-Co001-C101 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Пациентов: 257
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Estetrol (E4) for the Treatment of Patients With Confirmed SARS-COV-2 Infection
РКИ № 723 от 25 декабря 2020 г.
Препарат: Эстетрол (E4, DO-E4)
Разработчик: НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 25 декабря 2020 г.
Окончание: 31 октября 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №MIT-Co001-C101

Изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

BCD-180-1 BCD-180-1 №BCD-180-1

BCD-180-1 "Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

Пациентов: 340
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety, and Immunogenicity of Single Escalating Doses of BCD-180 in Healthy Volunteers
РКИ № 722 от 24 декабря 2020 г.
Препарат: BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-180-1 BCD-180-1 №BCD-180-1

Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

подробнее
Завершено

№ BCD-201-1

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

Пациентов: 315
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Clinical Trial to Evaluate the PK and Safety of BCD-201 and Keytruda® in Patients With Advanced Malignancies
РКИ № 721 от 24 декабря 2020 г.
Препарат: Пембролизумаб (BCD-201)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2020 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-201-1

Оценка фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

подробнее
Завершено

GR41987 № GR41987

Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком

Пациентов: 37
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Faricimab in Participants With Diabetic Macular Edema
РКИ № 720 от 24 декабря 2020 г.
Препарат: RO6867461 (Фарицимаб, Фарицимаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 24 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GR41987 № GR41987

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком

подробнее
Завершено

№ FLU-01-2020

Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО «Биосинтез», Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 718 от 23 декабря 2020 г.
Препарат: Флувоксамин
Разработчик: ПАО "Биосинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 декабря 2020 г.
Окончание: 30 сентября 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ПАО "Биосинтез", 000000, обл Пензенская, г 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Протокол № № FLU-01-2020

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Проводится

№ PTK0796-CABP-19302

Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)

Пациентов: 165
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Omadacycline vs. Moxifloxacin for the Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia
РКИ № 719 от 23 декабря 2020 г.
Препарат: Омадациклин (PTK 0796)
Разработчик: «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № PTK0796-CABP-19302

Изучение безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией

подробнее
Проводится

№ 12/20

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО «Валента Фарм», Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 715 от 22 декабря 2020 г.
Препарат: Фонтурацетам Канон (Фонтурацетам)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 12/20

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам Канон и Фенотропил у здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее
Завершено

№ 12-RIVA-t-CT-01

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 714 от 22 декабря 2020 г.
Препарат: Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан)
Разработчик: Акционерное общество "АЛИУМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия
Протокол № № 12-RIVA-t-CT-01

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан и препарата сравнения Ксарелто

подробнее