Клинические исследования - Россия

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Летро® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой и Фемара® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов - Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг производства ПАО "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод", Украина, и Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг производства ЗАО "Фармапэк", Россия

Изучение биоэквивалентности препаратов – Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой 2 мг (ЗАО «Рафарма», Россия) и Рисполепт®, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (Янссен фармацевтика Н. В., Бельгия)»

Оценить эффективность, безопасность и переносимость 2 доз MK-7655 (250 мг и 125 мг) в сочетании с имипенемом/циластатином в сравнении с применением только имипенема/циластатина при лечении осложненной инфекции мочевых путей (оИМП), включая пиелонефрит, у взрослых пациентов.

Сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Небилет таблетки 5 мг («Berlin-Chemie/Menarini Group», Германия)

Определить эффективность AZD5423, ингалируемого один раз в день в дозе 300мкг, депонируемой в легких, в сравнении с плацебо у пациентов с ХОБЛ.

Оценка безопасности и эффективности применения препарата Ботулакс производства «Хюгель Инк.», Корея лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции вертикальных межбровных мимических морщин.

• Определить, способствует ли алисертиб улучшению показателя общего ответа (ORR; полный ответ [CR] + неподтвержденный полный ответ [CRu] + частичный ответ [PR]) по сравнению с выбранными отдельными препаратами у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической T-клеточной лимфомой; • Определить, способствует ли алисертиб увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) по сравнению с выбранными отдельными препаратами у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической T-клеточной лимфомой;

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Капреомицин в комплексной терапии больных туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью МБТ.

Доказать, что лечение препаратом Теватераль является не менее эффективным и безопасным при 12-недельном лечении пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой и нуждающихся в комбинированной терапии низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов и β2-адреномиметиками пролонгированного действия по сравнению с Атимосом.