Клинические исследования - Россия

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Летрозол и препарата сравнения Фемара®

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса и Белара

Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования, оценки эффективности и безопасности препарата Винпомакс® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, фирма-производитель – ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией II степени.

Изучение биоэквивалентности препаратов Атор, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Липримар®, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).

Изучение биоэквивалентности препаратов ММФ, таблетки 500 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Селлсепт® таблетки 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД., Италия)

Оценка общей безопасности и переносимости трастузумаба для подкожного (п/к) введения у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы на ранних стадиях

Изучить возможности расширения показаний для медицинского применения и выявить ранее неизвестные побочные действия зарегистрированного лекарственного препарата Тиотриазолин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (АО «Галичфарм», Украина): доказать превышающую эффективность терапии с применением препарата Тиотриазолин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (АО «Галичфарм», Украина), при курсовом применении в составе комплексной терапии по сравнению со стандартной терапией острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST.

Первичные цели исследования 1. Сравнение частоты подтвержденного посевами мокроты прекращения бактериовыделения к концу 6-го месяца интенсивной фазы химиотерапии у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M.tuberculosis при режиме лечения, включающем препарат SQ109, и режиме, содержащем только существующие противотуберкулезные препараты. 2. Сравнение безопасности и переносимости режима химиотерапии с использованием SQ109 с аналогичными показателями режима лечения, включающего только существующие противотуберкулезные препараты. Вторичные цели исследования 1. Сравнение частоты неэффективного лечения при режиме с использованием препарата SQ109 с частотой неэффективного лечения при режимах с использованием только существующих противотуберкулёзных препаратов. 2. Определение отсроченной токсичности, связанной с исследуемым препаратом SQ109 (токсичность, проявляющаяся после завершения 6-ти месячного курса лечения данным препаратом). 3. Определение риска амплификации лекарственной устойчивости (развития вторичной лекарственной устойчивости) в ходе лечения больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M.tuberculosis при режиме лечения, включающем препарат SQ109, и режиме, содержащем только существующие противотуберкулезные препараты (включая случаи неэффективного лечения).

Сравнение эффективности и безопасности крема CD5024 1 % при нанесении один раз в сутки и крема метронидазол 0,75 % при нанесении два раза в сутки при местном лечении пациентов с папуло-пустулезными розовыми угрями длительностью 16 недель и в ходе последующего периода длительностью 36 недель

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фурагин Актитаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия и Фурагин, таблетки 50 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия