Загоруйко Елена Николаевна - исследования

Завершено

№14178A

14178A "Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, активно-контролируемое исследование изменяемой дозы для оценки воздействий Lu AA21004 в сравнении с агомелатином у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным рас-стройством и имеющих неадекватный ответ на лечение антидепрессантами

Пациентов: 170

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	672 от 30 января 2012 г.
Препарат:	Lu AA21004
Разработчик:	Х. Лундбек А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2012 г.
Окончание:	31 августа 2013 г.
Страна:	Дания
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол №	№14178A

Определение эффективности применения препарата Lu AA21004 у пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством

подробнее

Проводится

№31-09-266

31-09-266 "Продолжительное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения шизофрении у подростков

Пациентов: 120

Организаций: 17

Исследователей: 17

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy & Safety Study of Oral Aripiprazole in Adolescents With Schizophrenia

РКИ №	630 от 13 января 2012 г.
Препарат:	OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай)
Разработчик:	Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 января 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№31-09-266

Оценить эффективность арипипразола по сравнению с плацебо, измеряемую временем до наступления обострения психотических симптомов/неизбежного рецидива у подростков, больных шизофренией, сохраняющих устойчивость в течение 2 временных точек каждую неделю путем перорального приема арипипразола с длительностью лечения как минимум 7 недель.

подробнее