| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MHE104317 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 484 от 19 сентября 2018 г. |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2026 г. |
| Пациентов: | 9 |
| Наименование протокола: | Программа расширенного доступа к меполизумабу для пациентов с гиперэозинофильным синдромом |
| Цель исследования: | Оценка долговременного профиля нежелательных явлений, связываемых с терапией меполизумабом. |
| Препарат(ы): | Меполизумаб (SB240563, Нукала) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мг |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Терапевтические области: | Гематология; |