| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | WO42017 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 124 от 25 марта 2020 г. |
| Начало: | 1 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Пациентов: | 35 |
| Наименование протокола: | Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки |
| Препарат(ы): | RO5541267 + RO7092284 (Атезолизумаб + Тираголумаб, Тецентрик + Тираголумаб) |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 1200 мг/ 20 мл (флакон 1200 мг/ 20 мл) ; концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 600 мг/10 мл (флакон 600 мг/10 мл) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Терапевтические области: | Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study of Tiragolumab Plus Atezolizumab and Atezolizumab Monotherapy in Participants With Metastatic and/or Recurrent PD-L1-Positive Cervical Cancer
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 30 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 мая 2024 г. |
| Описание: | The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of tiragolumab in combination with atezolizumab and atezolizumab monotherapy in patients with programmed death-ligand 1 (PD-L1)-positive cervical cancer (metastatic and/or recurrent). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |