WO42017"" WO42017"" WO42017 "Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки


Статус: Завершено
Протокол № WO42017 WO42017 WO42017 №WO42017
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 124 от 25 марта 2020 г.
Начало: 1 мая 2020 г.
Окончание: 31 марта 2024 г.
Пациентов: 35
Наименование протокола: WO42017"" WO42017"" WO42017 "Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
Цель исследования: Изучение безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
Препарат(ы): RO5541267 + RO7092284 (Атезолизумаб + Тираголумаб, Тецентрик + Тираголумаб)
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 1200 мг/ 20 мл (флакон 1200 мг/ 20 мл) ; концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 600 мг/10 мл (флакон 600 мг/10 мл)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Терапевтические области: Онкология;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study of Tiragolumab Plus Atezolizumab and Atezolizumab Monotherapy in Participants With Metastatic and/or Recurrent PD-L1-Positive Cervical Cancer
Статус: Active, not recruiting
Фаза: Phase 2
Начало: 30 июня 2020 г.
Окончание: 30 декабря 2024 г.
Описание: The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of tiragolumab in combination with atezolizumab and atezolizumab monotherapy in patients with programmed death-ligand 1 (PD-L1)-positive cervical cancer (metastatic and/or recurrent).
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Онкология
Торговые наименования1
Тецентрик®