Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Везустим®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)


Статус: Завершено
Протокол № № VST-12-2019
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 149 от 6 апреля 2020 г.
Начало: 6 апреля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 180
Наименование протокола: Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Везустим®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности препарата Везустим® у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Препарат(ы): Везустим®
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Страна: Россия
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Терапевтические области: Другое;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);Урология;
Терапевтические области3
Другое
Терапия (общая)
Урология