Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)


Статус: Завершено
Протокол № D5496C00005
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 157 от 13 апреля 2020 г.
Начало: 23 октября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Пациентов: 150
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса
Препарат(ы): Веринурад (RDEA3170)
Лекарственная форма: Капсулы, 3 мг, 7,5 мг, 12 мг
Разработчик: АстраЗенека АБ
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Терапевтические области: Кардиология;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Study of Verinurad in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
Статус: Completed
Фаза: Phase 2
Начало: 19 мая 2020 г.
Окончание: 29 апреля 2022 г.
Описание: International, Multicenter, Double-Blind, Placebo and Active Control Efficacy and Safety Study to Evaluate Verinurad combined with Allopurinol in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Кардиология