ALO001 "Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО «Аллоферон», Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести


Статус: Завершено
Протокол № №ALO001
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 190 от 30 апреля 2020 г.
Начало: 28 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 206
Наименование протокола: ALO001 "Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО «Аллоферон», Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
Препарат(ы): Аллокин-альфа
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1 мг
Разработчик: ООО "Аллоферон"
Страна: Россия
CRO: ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области2
Инфекционные болезни
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Аллокин-альфа