| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | №ACE-ID-201/ D822FC00001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 225 от 29 мая 2020 г. |
| Начало: | 1 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Пациентов: | 40 |
| Наименование протокола: | ACE-ID-201/ D822FC00001 "Открытое рандомизированное исследование второй фазы для оценки эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов, госпитализированных с COVID-19 |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов госпитализированных с COVID-19 |
| Препарат(ы): | Акалабрутиниб (Калквенс, АСР-196) |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 100 мг |
| Разработчик: | Ацерта Фарма Б.В. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Онкология; |