Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19


Статус: Завершено
Протокол № I4V-MC-KHAA
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 252 от 19 июня 2020 г.
Начало: 19 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Пациентов: 150
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19
Цель исследования: Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19
Препарат(ы): Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Лекарственная форма: Таблетки, 2 мг
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни
Торговые наименования1
Олумиант