| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | №PS0014 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 408 от 10 августа 2018 г. |
| Начало: | 18 января 2019 г. |
| Окончание: | 16 мая 2024 г. |
| Пациентов: | 51 |
| Наименование протокола: | PS0014 "Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени |
| Цель исследования: | Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени |
| Препарат(ы): | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 160 мг/мл |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Терапевтические области: | Дерматология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Adult Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 5 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2023 г. |
| Описание: | This is a study to evaluate the long-term safety and tolerability of bimekizumab in adult subjects with moderate to severe chronic plaque psoriasis (PSO). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |