Статус: | Завершено |
Протокол № | № MKI/0320-1 |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 373 от 24 июля 2020 г. |
Начало: | 31 июля 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Пациентов: | 200 |
Наименование протокола: | Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, капсулы (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия), и МИЛДРОНАТ®, капсулы (АО «Гриндекс», Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ и МИЛДРОНАТ® у пациентов с ишемическим инсультом |
Препарат(ы): | БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) |
Лекарственная форма: | Капсулы, 250 мг + 250 мг |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
Терапевтические области: | Неврология; |