Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких


Статус: Проводится
Протокол № № VP-C21-006
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 407 от 5 августа 2020 г.
Начало: 5 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Пациентов: 38
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Цель исследования: Изучение безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Препарат(ы): C21 (Соединение 21)
Лекарственная форма: Капсулы, 50 мг
Разработчик: Викор Фарма АБ
Страна: Швеция
CRO: ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области3
Инфекционные болезни
Пульмонология
Терапия (общая)