| Статус: | Завершено |
| Протокол № | PHS-CPT-0520 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 436 от 20 августа 2020 г. |
| Начало: | 20 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 276 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна |
| Цель исследования: | Оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна |
| Препарат(ы): | PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 21,9 мг + 1,16 мг + 28 мг |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология;Общая врачебная...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |