Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых


Статус: Завершено
Протокол № № D8111C00001
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 442 от 21 августа 2020 г.
Начало: 21 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Пациентов: 150
Наименование протокола: Открытое исследование III фазы для определения безопасности и иммуногенности препарата AZD1222, нереплицирующейся векторной вакцины ChAdOx1, для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
Цель исследования: Оценка безопасности и иммуногенности препарата AZD1222 для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
Препарат(ы): AZD1222
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза
Разработчик: АстраЗенека АБ
Страна: Швеция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov AZD1222 Vaccine for the Prevention of COVID-19
Статус: Withdrawn
Фаза: Phase 3
Начало: 2 сентября 2020 г.
Окончание: 11 мая 2022 г.
Описание: The purpose of this study is to evaluate safety and immunogenicity of AZD1222 for COVID-19 prevention in the Russian Federation
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области3
Инфекционные болезни
Пульмонология
Терапия (общая)