| Статус: | Завершено |
| Протокол № | H8H-MC-LAHV |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 497 от 17 сентября 2020 г. |
| Начало: | 17 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 40 |
| Наименование протокола: | Варианты облегчения мигрени у детей: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование ласмидитана для купирования мигрени (PIONEER PEDS1) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности ласмидитана в сравнении с плацебо при купировании мигрени у пациентов детского возраста |
| Препарат(ы): | LY573144 (Ласмидитан, Ласмидитан) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг (блистерная упаковка по 15 таблеток в упаковке) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Неврология;Педиатрия; |