| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 73763989HPB2004 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 544 от 5 октября 2020 г. |
| Начало: | 5 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы с отсроченным активным лечением для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики JNJ-73763989 и аналога нуклеоз(т)идов у пациентов с коинфекцией вирусом Гепатита В и Гепатита Д |
| Цель исследования: | Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики JNJ-73763989 и аналога нуклеоз(т)идов у пациентов с коинфекцией вирусом гепатита В и гепатита Д |
| Препарат(ы): | JNJ-73763989 (ARO-HBV) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 200 мг/мл |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |