| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | MS202202-0002 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 550 от 5 октября 2020 г. |
| Начало: | 1 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 24 мая 2023 г. |
| Пациентов: | 41 |
| Наименование протокола: | Исследование фазы II без контрольной группы по изучению тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком (мКРР) с геном RAS/BRAF дикого типа, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET |
| Цель исследования: | Изучение тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET |
| Препарат(ы): | Тепотиниб (MSC2156119J) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА (Merck Healthcare KGaA) |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |