| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № 998 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 567 от 14 октября 2020 г. |
| Начало: | 14 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Пациентов: | 120 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по изучению эффективности и безопасности тримодулина (BT588) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности тримодулина в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени |
| Препарат(ы): | BT588 (Тримодулин) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 50 мг/мл |
| Разработчик: | Биотест АГ |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |