Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля


Статус: Завершено
Протокол № № SGD-3/2019
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 583 от 20 октября 2020 г.
Начало: 20 октября 2020 г.
Окончание: 1 января 2023 г.
Пациентов: 1560
Наименование протокола: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Серогард при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля
Препарат(ы): Серогард
Лекарственная форма: Раствор для внутриполостного введения, 0,41 мг/мл
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейскаядом 23 , кв. 3, Россия
Терапевтические области: Колопроктология;
Терапевтические области1
Колопроктология