| Статус: | Проводится |
| Протокол № | AB20001 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 613 от 3 ноября 2020 г. |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 10 ноября 2023 г. |
| Пациентов: | 200 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с наилучшей поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19 |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и эффективности маситиниба в комбинации с изокверцетином в сравнении с поддерживающей терапией у госпитализированных пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19 |
| Препарат(ы): | Маситиниб; Изокверцетин (IQC-950AN) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг, 200 мг; капсулы, 250 мг |
| Разработчик: | AB SCIENCE |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Терапевтические области: | Иммунология; |