| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | №LP0160-1329 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 652 от 23 ноября 2020 г. |
| Начало: | 23 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 19 июля 2024 г. |
| Пациентов: | 150 |
| Наименование протокола: | LP0160-1329 "Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST |
| Цель исследования: | Оценка регулируемого режима дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг |
| Препарат(ы): | Бродалумаб |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 140 мг/мл |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Терапевтические области: | Дерматология;Другое;Иммунология; |