Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев


Статус: Завершено
Протокол № № COVID -XC7-01
Тип: КИ
Фаза: I
РКИ № 658 от 27 ноября 2020 г.
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Пациентов: 24
Наименование протокола: Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Цель исследования: Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 у здоровых добровольцев
Препарат(ы): XC7
Лекарственная форма: Капсулы, 100 мг
Разработчик: ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Терапевтические области: Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области2
Пульмонология
Терапия (общая)