| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MK-7902-005 (E7080-G000-224) MK-7902-005 (E7080-G000-224) №MK-7902-005 (E7080-G000-224) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 675 от 3 декабря 2020 г. |
| Начало: | 3 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2025 г. |
| Пациентов: | 35 |
| Наименование протокола: | MK-7902-005 (E7080-G000-224)"" MK-7902-005 (E7080-G000-224) "«Многоцентровое, открытое исследование 2 фазы для оценки ленватиниба (E7080/MK-7902) в комбинации с пембролизумабом (MK-3475) у ранее леченных пациентов с отдельными солидными опухолями (LEAP-005) |
| Цель исследования: | Оценка ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у ранее леченных пациентов с отдельными солидными опухолями |
| Препарат(ы): | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 25 мг/мл; капсулы, 4 мг, 10мг |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |