| Статус: | Завершено |
| Протокол № | TL-RMD-l-01 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 691 от 10 декабря 2020 г. |
| Начало: | 10 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Пациентов: | 220 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) |
| Цель исследования: | Изучить эффективность и безопасность препарата TL-RMD-l у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) по сравнению со стандартной терапией |
| Препарат(ы): | TL-RMD-l (Ремдесивир) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг (По 100 мг во флаконы из бесцветного прозрачного стекла или во флаконы для лиофилизации из бесцветного прозрачного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками). 100.000 мг) |
| Разработчик: | АО Р-Фарм |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |