| Статус: | Завершено |
| Протокол № | Z7193L02 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 707 от 18 декабря 2020 г. |
| Начало: | 18 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Пациентов: | 160 |
| Наименование протокола: | Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл («Замбон С.П.А.», Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл («ГСК Консьюмер Хелскер С.А.», Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей |
| Препарат(ы): | Секи (Клоперастин) |
| Лекарственная форма: | Суспензия для приема внутрь, 3,54 мг/мл |
| Разработчик: | Замбон С.П.А |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО "Замбон С.П.А." (Италия), 000000, г Москва, г 119002, Москва, Глазовский пер., д.7, офис 17, Россия |
| Терапевтические области: | Оториноларингол...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |