| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 01 ТРИАВИР |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 23 от 20 января 2021 г. |
| Начало: | 20 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Пациентов: | 36 |
| Наименование протокола: | Проспективное, рандомизированное, ослепленное плацебо контролируемое исследование переносимости и безопасности однократного и многократного введения препарата "ТРИАВИР®" раствор для ингаляций (производства АО "ЭкоФармПлюс", Россия) с помощью небулайзера у здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Изучение переносимости и безопасности препарата ТРИАВИР у здоровых добровольцев |
| Препарат(ы): | ТРИАВИР (Интерферон ?2b рекомбинантный + Интерферон ? рекомбинантный + лопинавир) |
| Лекарственная форма: | Раствор для ингаляций, 100 мл |
| Разработчик: | ООО "ЛИНА М" |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Пульмонология; |