Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения


Статус: Завершено
Протокол № ХС221-03-03-2020
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 42 от 27 января 2021 г.
Начало: 27 января 2021 г.
Окончание: 10 июля 2023 г.
Пациентов: 304
Наименование протокола: Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата XC221 у пациентов с COVID-19 легкого течения
Препарат(ы): XC221
Лекарственная форма: Таблетки, 100 мг
Разработчик: ООО "РСВ Терапевтикс"
Страна: Россия
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Терапевтические области: Иммунология;
Терапевтические области1
Иммунология