| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № VP-VYV-683-3201 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 52 от 29 января 2021 г. |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Пациентов: | 57 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности илоперидона для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа |
| Препарат(ы): | Илоперидон |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 1 мг, 3 мг, 6 мг, 9 мг, 12 мг; таблетки 6 мг, 12 мг |
| Разработчик: | Ванда Фармасьютикалс Инк. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |