Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином


Статус: Завершено
Протокол № I4V-MC-JAIN
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 360 от 25 июля 2018 г.
Начало: 25 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 45
Наименование протокола: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином
Цель исследования: Оценка безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
Препарат(ы): Барицитиниб (LY3009104)
Лекарственная форма: Таблетки 1 мг, 2 мг, 4 мг
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Дерматология;
Терапевтические области1
Дерматология