Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 в качестве дополнения к выбранной исследователем стандартной терапии, у пациентов с коронавирусной болезнью 19


Статус: Завершено
Протокол № № P2-IMU-838-COV
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
РКИ № 73 от 5 февраля 2021 г.
Начало: 5 февраля 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2021 г.
Пациентов: 100
Наименование протокола: Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 в качестве дополнения к выбранной исследователем стандартной терапии, у пациентов с коронавирусной болезнью 19
Цель исследования: Оценка эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 в качестве дополнения к выбранной исследователем стандартной терапии у пациентов с коронавирусной болезнью
Препарат(ы): IMU-838 (Видофлудимус кальция)
Лекарственная форма: Таблетки, 22,5 мг
Разработчик: Immunic AG (Иммуник АГ)
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни