| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MK-7902-017 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 100 от 24 февраля 2021 г. |
| Начало: | 24 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Пациентов: | 50 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное исследование 3 фазы c целью изучения ленватиниба в комбинации с пембролизумабом по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших лечение и имеющих прогрессирование заболевания во время или после предшествующего лечения, или у пациентов с непереносимостью предшествующего лечения |
| Цель исследования: | Оценка применения ленватиниба в комбинации с пембролизумабом по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком |
| Препарат(ы): | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 25 мг/мл; капсулы, 4 мг, 10 мг |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |