Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии


Статус: Проводится
Протокол № ИНГ-03-04-2020
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 175 от 1 апреля 2021 г.
Начало: 1 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 284
Наименование протокола: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Препарат(ы): Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственная форма: Сироп, 30 мг/5 мл
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Терапевтические области: Педиатрия;
Терапевтические области1
Педиатрия
Торговые наименования2
Ингавирин®
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты