Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе


Статус: Завершено
Протокол № MMH-SU-006
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 350 от 19 июля 2018 г.
Начало: 19 июля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 842
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе
Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
Препарат(ы): Субетта
Лекарственная форма: Таблетки для рассасывания
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Терапевтические области: Диабетология;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Treatment of Impaired Glucose Tolerance
Статус: Completed
Фаза: Phase 3
Начало: 10 октября 2018 г.
Окончание: 23 марта 2020 г.
Описание: Purpose of the study: - to assess the efficacy of Subetta in the treatment of impaired glucose tolerance - to assess the safety of Subetta in the treatment of impaired glucose tolerance.
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области2
Диабетология
Эндокринология