| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № 40411813EPY2001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| РКИ № | 229 от 27 апреля 2021 г. |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 80 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам |
| Цель исследования: | Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам |
| Препарат(ы): | JNJ-40411813 |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 25 мг, 50 мг |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология;Психиатрия; |