| Статус: | Проводится |
| Протокол № | I8F-MC-GPID |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 272 от 1 июня 2021 г. |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Пациентов: | 100 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением |
| Препарат(ы): | Тирзепатид (LY3298176) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мг/мл, 15 мг/мл, 20 мг/мл, 25 мг/мл, 30 мг/ мл |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Терапевтические области: | Кардиология;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |