Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)


Статус: Проводится
Протокол № I8F-MC-GPID
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 272 от 1 июня 2021 г.
Начало: 1 июня 2021 г.
Окончание: 1 апреля 2024 г.
Пациентов: 100
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением
Препарат(ы): Тирзепатид (LY3298176)
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения, 5 мг/мл, 10 мг/мл, 15 мг/мл, 20 мг/мл, 25 мг/мл, 30 мг/ мл
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Кардиология;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;
Терапевтические области2
Кардиология
Эндокринология