Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде


Статус: Проводится
Протокол № №CT-230420-DIREl-3
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 290 от 9 июня 2021 г.
Начало: 9 июня 2021 г.
Окончание: 1 мая 2022 г.
Пациентов: 160
Наименование протокола: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Дирекорд® у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Препарат(ы): Дирекорд® (Дихолина сукцинат)
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия
Терапевтические области: Другое;Неврология;
Терапевтические области2
Другое
Неврология