| Статус: | Завершено |
| Протокол № | №CT-230420-DIREl-3 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 290 от 9 июня 2021 г. |
| Начало: | 9 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Пациентов: | 160 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата Дирекорд® у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде |
| Препарат(ы): | Дирекорд® (Дихолина сукцинат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
| Терапевтические области: | Другое;Неврология; |