Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное плацебо контролируемое в параллельных группах с активным контролем, адаптивное исследование III фазы, для изучения эффективности, безопасности и переносимости Фурамага (Фурагина растворимого) при лечении микробиологически подтвержденных острых неосложненных инфекций мочевыводящих путей


Статус: Прекращено
Протокол № № OF_FUM_CT1
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 318 от 22 июня 2021 г.
Начало: 22 июня 2021 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Пациентов: 120
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное плацебо контролируемое в параллельных группах с активным контролем, адаптивное исследование III фазы, для изучения эффективности, безопасности и переносимости Фурамага (Фурагина растворимого) при лечении микробиологически подтвержденных острых неосложненных инфекций мочевыводящих путей
Цель исследования: Изучение эффективности, безопасности и переносимости Фурамага при лечении микробиологически подтвержденных острых неосложненных инфекций мочевыводящих путей
Препарат(ы): Фурамаг (Фурагин растворимый)
Лекарственная форма: Капсулы, 50 мг
Разработчик: "Олайнфарм" АО/ “Olainfarm” AS
Страна: Латвия
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия
Терапевтические области: Урология;
Терапевтические области1
Урология
Торговые наименования2
Фурагин
Фурамаг®