Многоцентровое, открытое, 52-недельное дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью


Статус: Проводится
Протокол № 3101-312-002
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 346 от 6 июля 2021 г.
Начало: 6 июля 2021 г.
Окончание: 1 сентября 2023 г.
Пациентов: 45
Наименование протокола: Многоцентровое, открытое, 52-недельное дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью
Цель исследования: Оценка долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью
Препарат(ы): Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Лекарственная форма: Таблетки, 60 мг
Разработчик: Аллерган Лимитед
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия
Терапевтические области: Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Long-Term Safety and Tolerability Extension Study Evaluating Atogepant for the Prevention of Chronic or Episodic Migraine
Статус: Enrolling by invitation
Фаза: Phase 3
Начало: 19 февраля 2021 г.
Окончание: 19 августа 2024 г.
Описание: This study will evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Atogepant 60 mg daily for the Prevention of Migraine in Participants with Chronic or Episodic Migraine
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области2
Неврология
Терапия (общая)