Статус: |
Прекращено
|
Протокол № | 3101-312-002 № 3101-312-002 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 346 от 6 июля 2021 г. |
Начало: | 6 июля 2021 г. |
Окончание: | 1 сентября 2023 г. |
Пациентов: | 45 |
Наименование протокола: | Многоцентровое, открытое, 104-недельное дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью |
Цель исследования: | Оценка долгосрочной безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с хронической или эпизодической мигренью |
Препарат(ы): | Атогепант (AGN-241689; MK-8031) |
Лекарственная форма: | Таблетки, 60 мг |
Разработчик: | ЭббВи Инк (AbbVie Inc.) |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Терапевтические области: | Неврология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Long-Term Safety and Tolerability Extension Study Evaluating Atogepant for the Prevention of Chronic or Episodic Migraine
Статус: | Enrolling by invitation |
Фаза: | Phase 3 |
Начало: | 19 февраля 2021 г. |
Окончание: | 19 августа 2024 г. |
Описание: | This study will evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Atogepant 60 mg daily for the Prevention of Migraine in Participants with Chronic or Episodic Migraine |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |