| Статус: |
Прекращено
|
| Протокол № | M16-109 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 354 от 7 июля 2021 г. |
| Начало: | 7 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 20 |
| Наименование протокола: | открытое исследование фазы 2, оценивающее переносимость и эффективность навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (REFINE) |
| Цель исследования: | Оценка переносимости и эффективности навитоклакса отдельно или в комбинации с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом |
| Препарат(ы): | Навитоклакс (ABT-263) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Терапевтические области: | Гематология;Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating Tolerability and Efficacy of Navitoclax Alone or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 31 октября 2017 г. |
| Окончание: | 2 февраля 2029 г. |
| Описание: | This is a Phase 2 open-label, multicenter study evaluating tolerability and efficacy of navitoclax alone or when added to ruxolitinib in participants with myelofibrosis. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |