Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой


Статус: Проводится
Протокол № IMFM-PHLD – 2018
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 411 от 2 августа 2021 г.
Начало: 2 августа 2021 г.
Окончание: 5 февраля 2022 г.
Пациентов: 12
Наименование протокола: Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл (СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Иммунофарм, применяемого у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
Препарат(ы): Иммунофарм
Лекарственная форма: Раствор для инфузий, 100 мг/мл
Разработчик: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Терапевтические области: Иммунология;
Терапевтические области1
Иммунология