| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MK-3475-B99 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 508 от 9 сентября 2021 г. |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 14 октября 2026 г. |
| Пациентов: | 50 |
| Наименование протокола: | Исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаба в комбинации с другими исследуемыми препаратами, а также с этопозидом и цисплатином или карбоплатином, в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (KEYNOTE-B99) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности применения препарата пембролизумаба в комбинации с другими исследуемыми препаратами, а также с этопозидом и цисплатином или карбоплатином, в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого |
| Препарат(ы): | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (MK-7902, E7080); MK-5890; MK-4830 |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 25 мг/мл; капсулы, 1 мг, 4 мг, 10 мг; раствор для инфузий, 50 мг/мл; раствор для инфузий, 50 мг/мл |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |