| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | МК-4280А-007 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 511 от 9 сентября 2021 г. |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 2 июля 2025 г. |
| Пациентов: | 50 |
| Наименование протокола: | Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба [MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение (KEYFORM-007) |
| Цель исследования: | Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение |
| Препарат(ы): | МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий, 20 мг/мл + 5 мг/мл |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |