Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба [MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение (KEYFORM-007)


Статус: Прекращено
Протокол № МК-4280А-007 № МК-4280А-007
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 511 от 9 сентября 2021 г.
Начало: 9 сентября 2021 г.
Окончание: 2 июля 2025 г.
Пациентов: 50
Наименование протокола: Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба [MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение (KEYFORM-007)
Цель исследования: Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение
Препарат(ы): МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб)
Лекарственная форма: Раствор для инфузий, 20 мг/мл + 5 мг/мл
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология